DX100P/DX200P橫河記錄儀實現(xiàn)醫(yī)藥制造行業(yè)電子化最適用的電子記錄儀電子批數據管理美國國家食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)于1997年頒布了21 CFR Part 11電子記錄和電子簽名條款。該條款明確了醫(yī)藥行業(yè)電子數據存儲的必須要求。紙張記錄儀會遇到各種問題，比如紙張筆墨在記錄中消耗殆盡造成的數據丟失、數據記錄完成后保存紙張的困難、以及數據管理的不便。而電子記錄儀的使用很好地解決了這一系列問題。此外，通過搜索批名稱，電子記錄儀還可以簡化歷史記錄的檢索和查詢。 - 新功能操作性良好 - 符合21 CFR Part 11條款 - 安裝有DAQSIGNIN應用軟件 - 多種顯示功能 - 靈活的存儲功能 - 高可靠性- DX102P DX104P DX106P DX112P DX204P DX208P DX210P DX220P DX230P 聯(lián)系方式：邱園園 15996646690電話：0513-68612186/9傳真：0513-68612186郵箱：106830449@QQ.COM 即時溝通QQ:1239888098 QQ：106830449