API標(biāo)準(zhǔn)抗癌藥原料藥克唑替尼原料藥主要有效靶點(diǎn)：ALK 突變、ROS1 突變、Cmet 擴(kuò)增

產(chǎn)品名稱：克唑替尼

CAS號：877399-52-5

中文名稱：3-[(R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-[1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-胺?

中文別名：克里唑替尼; 克唑替尼; 克里唑啼尼; 3-[(1R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-[1-(4-哌啶)-1H-吡唑-4-基]-2-吡啶胺;?

英文名稱：crizotinib?

英文別名：(R)-Crizotinib; Crizotinib; 3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)pyridin-2-amine; Xalkori;?

CAS號：877399-52-5?

分子式：C21H22Cl2FN5O?

分子量：450.33700?

精確質(zhì)量：449.11900 PSA：77.99000 LogP：5.94770

密度：1.475g/cm3?

沸點(diǎn)：599.177oC at 760 mmHg?

閃點(diǎn)：316.171oC?

折射率：1.673

含量：99% ?醫(yī)藥級

性狀：白色結(jié)晶粉末

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用途及描述：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。克里唑啼尼是酪氨酸激酶受體包括ALK，肝細(xì)胞生長因子受體(HGFR, c-Met)，和Recepteur d’Origine Nantais(RON)的一種抑制劑。易位可影響ALK基因?qū)е轮掳┤诤系鞍椎谋磉_(dá)。ALK融合蛋白的形成導(dǎo)致激活和基因表達(dá)和增加細(xì)胞增殖有貢獻(xiàn)信號的調(diào)節(jié)異常而生存腫瘤表達(dá)這些蛋白。用腫瘤細(xì)胞株在基于細(xì)胞分析中證實(shí)克里唑啼尼濃度-依賴性抑制ALK和c-Me磷酸化和在負(fù)荷表達(dá)EML4-或NPM-ALK融合蛋白或c-Met腫瘤小鼠中顯示抗腫瘤活性。

儲存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。