XL184(卡博替尼)主要有效靶點:Cmet 擴增、VGFR2、Ret 突變
XL184(卡博替尼)
中文名稱:N-(4-(6,7-二甲氧基喹啉-4-基氧基)苯基)-N-(4-氟苯基)環(huán)丙烷-1,1-二羧酰胺?
中文別名:博卡替尼; 卡博替尼; N-[4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]苯基]-N'-(4-氟苯基)-1,1-環(huán)丙烷二甲酰胺; 卡贊替尼;?
英文名稱:cabozantinib?
英文別名:N-(4-{[6,7-bis(methyloxy)quinolin-4-yl]oxy}phenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide; 1-N-[4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxyphenyl]-1-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide; cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid [4-(6,7-dimethoxy-quinoline-4-yloxy)-phenyl]-amide (4-fluoro-phenyl)-amide; [14C]-Cabozantinib; UNII-1C39JW444G; ?
CAS號:849217-68-1?
分子式:C28H24FN3O5?
分子量:501.50600?
jing確質量:501.17000 PSA:98.78000 LogP:5.68680
密度:1.397 g/cm3?
沸點:758.075oC at 760 mmHg?
閃點:412.269oC
用途:抗癌藥(只做科學研究)
每天藥量:60-80mg
xl184對多種晚期癌癥具有較高的疾病控制率,并且可縮小甚至消除骨轉移病灶。該項試驗設計為隨機終止試驗(RDT),納入398例進展性可測量性癌癥患者,其中39%的患者在入組時已發(fā)生骨轉移。在開放性研究階段,所有患者每天服用100mg受試藥物,共12周。病情進展(增長≥20%)患者退出試驗,部分應答患者(縮小≥30%)繼續(xù)服藥,病情穩(wěn)定患者隨機分組接受cabozantinib或安慰劑治療。
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