廣元鈀碳催化劑回收 武拉斯頓發(fā)現(xiàn)鈀重要的一步是選用化。盡管化溶液中幾乎不含有離子（CN-），但是當(dāng)鈀的離子（Pd2+）與它相遇時，卻立即生成淡的化鈀（Pd(CN)2）沉淀，而其他鉑系元素是不會形成這種沉淀的。主要化合物化鈀（PdCl2）、鈀酸鈉（Na2PdCl4）和四氨合鈀?；瘜W(xué)性質(zhì)不活潑，常溫下在空氣和中，加熱至800℃，鈀表面形成一氧化鈀薄膜。鈀能耐、、、和硫酸蒸氣的侵蝕，但易溶于王水和熱的硫酸及濃。熔融的、碳酸鈉、過對鈀有腐蝕作用。鈀的氧化態(tài)為+2、+3、+4。鈀容易形成配位化合物，如K2[PdCl4]、K4[Pd(CN)4]等。

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廣元鈀碳催化劑回收

武拉斯頓發(fā)現(xiàn)鈀重要的一步是選用化。盡管化溶液中幾乎不含有離子（CN-），但是當(dāng)鈀的離子（Pd2+）與它相遇時，卻立即生成淡的化鈀（Pd(CN)2）沉淀，而其他鉑系元素是不會形成這種沉淀的。主要化合物化鈀（PdCl2）、鈀酸鈉（Na2PdCl4）和四氨合鈀?；瘜W(xué)性質(zhì)不活潑，常溫下在空氣和中，加熱至800℃，鈀表面形成一氧化鈀薄膜。鈀能耐、、、和硫酸蒸氣的侵蝕，但易溶于王水和熱的硫酸及濃。熔融的、碳酸鈉、過對鈀有腐蝕作用。鈀的氧化態(tài)為+2、+3、+4。鈀容易形成配位化合物，如K2[PdCl4]、K4[Pd(CN)4]等。

廣元鈀碳催化劑回收配合物乙醇溶液中的RhCl3·3H2O會與二烷基反應(yīng)：RhCl3·3H2O+3SR2→RhCl3(SR2)3+3H2O反應(yīng)產(chǎn)物為三氯·三合銠(III)，已經(jīng)分離出相應(yīng)的面式（fac-）與經(jīng)式（mer-）異構(gòu)體。叔膦配合物溫和條件下，RhCl3·3H2O與叔膦反應(yīng)，生成RhCl3(PR3)3類型的配合物。反應(yīng)若在煮沸乙醇溶液中進行，則銠被還原，生成Rh(I)的配合物，如威爾金森催化劑（Wilkinson'scatalyst）—RhCl(PPh3)3。反應(yīng)中的還原劑為乙醇或三膦，相應(yīng)氧化產(chǎn)物為和三氧膦。4、為進一步分離雜質(zhì)，需進行三次酸化，其與第二次相同。在吸出沉淀物后，用水洗至中性，吸干后將二氨化鈀的固體玻璃器皿中烘干，溫度控制在900℃以上。用上述提純過的二氨化鈀制備高純金屬鈀可用以下兩種：（1）二氨化鈀直接灼燒法將烘干的二氨化鈀放入用王水處理過的大磁鍋中（容量為850毫升）。將其移入馬弗爐中，打開電源使溫度逐步上升，當(dāng)爐內(nèi)有白煙逸出時，將馬弗爐稍開一些，并進行排風(fēng)，使NH4Cl氣體；當(dāng)灼燒溫度逐步至480℃，爐內(nèi)無逸出氣體時，再行灼燒半小時，待冷卻后取出金屬鈀粉。

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