世界上第一個藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)1962年在美國誕生。GMP的理論在此后經(jīng)受了考驗，獲得了發(fā)展，它在藥品生產(chǎn)和質(zhì)量保證中的積極作用逐漸被各國政府所接受。許多國家的政府為了維護消費者的利益和提高本國藥品在國際市場的競爭力，根據(jù)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的特殊要求以及本國的國情，分別制定和修訂了自己的GMP。一個完整的溫度驗證系統(tǒng)包括溫度驗證儀本體，干體式溫度校驗爐(或恒溫油槽、恒溫水槽、標準溫度計)、熱電偶或者熱電阻傳感器、軟件系統(tǒng)、設(shè)備對接引線器等附件。

　　全能型數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)工作原理

　　Fluke 26系列 溫度驗證儀采用直流電壓測量準確度高達0.0024%，熱電偶基本測量準確度達到0.5℃，全彩色顯示，易于使用的菜單系統(tǒng)，工業(yè)安全等級，這些性能無疑使26系列溫度驗證儀成為數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)隊列中的一個精密典范。專業(yè)的6.5位數(shù)字多用表模式更提供了額外的實用性和價值。

　　Fluke 26系列溫度驗證儀的差動模擬輸入通道可從22個擴展到66個。同時，其靈活的、通用的22通道接線盒可接入各類型的信號電纜輸入到任一通道，連接和拆卸既快速又簡單。每個輸入通道都可從直流電壓、交流電壓、電阻、熱電偶、鉑電阻、熱敏電阻、以及交直流電流多種功能中任意選擇。此外，您還可以使用福祿克的數(shù)據(jù)記錄軟件和其他26系列溫度驗證儀可選的軟件，利用數(shù)量幾乎不受限制的輸入通道來建立一個高度靈活并可自定義的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)。

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