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??勢(shì),界面區(qū)得到增強(qiáng),明顯優(yōu)于普通混凝土.
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利用X射線衍射儀(XRD)、環(huán)境掃描電鏡(SEM)、紅外分析(IR)等微觀測(cè)試手段,對(duì)3種有機(jī)大分子(萘系、脂肪族系、聚羧酸系)作用下的3CaO.SiO2(C3S)單礦水化過程進(jìn)行了研究,分析了有機(jī)大分子對(duì)C3S單礦水化的影響,探討了有機(jī)大分子與水泥漿體的化學(xué)反應(yīng)作用.結(jié)果表明:有機(jī)大分子的摻入改變了C3S單礦的水化歷程,促進(jìn)了C3S的后期水化,同時(shí)使得纖維狀的C-S-H凝膠生長(zhǎng)更完整,水泥顆粒間的空隙變小,但并未發(fā)現(xiàn)新的水化產(chǎn)物生成.

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利用化學(xué)分析、XRD及相圖分析,對(duì)MnO2對(duì)C3S形成過程影響及其固溶效應(yīng)進(jìn)行了研究.結(jié)果表明:MnO2主要以Mn2+的形式存在于CaO-SiO2二元體系中,MnO2摻量大于其固溶極限時(shí),f-CaO呈減小趨勢(shì),MnO2促進(jìn)C3S的形成效果明顯.通過二乘法及MnO2固溶度的界定,推導(dǎo)出MnO2在C3S中的固溶體分子式.
基于RapidAir和MAP-BEI測(cè)試技術(shù),對(duì)比研究了分別以玄武巖、砂巖和灰?guī)r為人工骨料的大壩混凝土內(nèi)部孔結(jié)構(gòu)及界面特征.結(jié)果表明:配合比一定時(shí),灰?guī)r混凝土氣泡數(shù)量多,間距系數(shù)和平均孔徑;砂巖混凝土氣泡數(shù)量少,間距系數(shù)和平均孔徑,工程中應(yīng)予以足夠重視.界面Ca(OH)2的富集程度受骨料化學(xué)屬性及物理性能(如長(zhǎng)期水率)影響.上述3種骨料-漿體界面Ca(OH)2的富集程度為砂巖玄武巖灰?guī)r,界面過渡區(qū)厚度為砂巖灰?guī)r玄武巖,砂巖界面性能弱.
采用真空輔助成型工藝(VARI)制備連續(xù)玄武巖纖維增強(qiáng)木材復(fù)合材料,通過測(cè)試其力學(xué)性能,分析了平紋6×6、平紋9×9、斜紋6×6、斜紋9×9等四種不同類型玄武巖織物的增果,結(jié)果顯示平紋6×6玄武巖纖維布增強(qiáng)木材復(fù)合材料的綜合力學(xué)性能。