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另外,在焙燒過程中,發(fā)生了硫化鐵的優(yōu)先氧化,結果,大量有色金屬,特別是銅(占總量的50%),能夠以與Cu-Zn-Fe-S體系的某些區(qū)域相應的硫化物相,殘留在后燒渣中。這些殘余硫化物的局部生成,對本文所述的方法有很大的影響,在浸出階段也起著很重要的作用。三、方法的基本原理本文提出的方法主要是基于氯水浸出,包括有下述幾個同時發(fā)生的化學反應:(一)硫化物殘渣的分解:MeS+4Cl2+4H2O→Me2++SO42-+8Cl-+8H+(1)(二)在(1)中產(chǎn)生的H+對賤金屬氧化物的溶解;MeO+2H+→Me2++H2O(2)(三)在(1)中產(chǎn)生的Cl-進行的絡合形式反應:Mem++nCl-→(MeCln)m-n(3)(四)的溶解:Au+3/2Cl2+Cl-→AuCl4-(4)該法的一個重要特點是,相對于氧化鐵而言,賤金屬和的反應具有選擇性,氧化鐵實際上不溶解。此后的回收工藝中,目前采用的方法也可分為三類,干法回收、濕法回收和生物回收。生物法利用微生物浸出技術,得到有效金屬溶液,分離獲得,具有可重復利用、污染小的優(yōu)點,長期看是電池回收的理想方向,不過現(xiàn)階段培養(yǎng)周期長、浸出條件難控制,目前仍處于研發(fā)階段。濕法工藝較復雜,對回收率高,而且可以定向回收成品,是目前主流回收工藝,但過程中需要添加酸堿性溶液,回收成本高,對設備的防腐要求高,同時會產(chǎn)生廢酸廢堿等,對環(huán)境有二次污染。