姜黃連中藥飲片新版GMP認(rèn)證軟件編寫有什么新要求 新版GMP軟件的編寫，新版GMP要求，新版GMP內(nèi)容，姜黃連GMP認(rèn)證，廣州將道—專門從事中藥飲片GMP認(rèn)證咨詢、輔導(dǎo)、注冊報批及潔凈車間裝修(萬級/10萬級/三十萬級)改造、驗廠輔導(dǎo)、等服務(wù)的專業(yè)咨詢機(jī)構(gòu)。姜黃連新版GMP，GMP認(rèn)證，新版GMP，中藥飲片新版GMP。 企業(yè)應(yīng)在準(zhǔn)確理解GMP要求的基礎(chǔ)上，加強(qiáng)GMP軟件系統(tǒng)的建設(shè)。應(yīng)規(guī)范與生產(chǎn)和質(zhì)量管理活動有關(guān)的一切行為，建立起一套適合本企業(yè)實際并達(dá)到有效管理的GMP文件系統(tǒng)，是企業(yè)文件編制應(yīng)首先考慮解決的重點(diǎn)問題。 為了確保GMP中的各項質(zhì)量保證職能落實到實處，企業(yè)首先應(yīng)根據(jù)GMP要求對企業(yè)內(nèi)部的管理職能進(jìn)行了科學(xué)調(diào)整，并對企業(yè)各部門的職責(zé)進(jìn)行界定，強(qiáng)化質(zhì)量管理部門的監(jiān)督作用。為了使中藥飲片生產(chǎn)全過程都能實行嚴(yán)格有效監(jiān)控，企業(yè)應(yīng)設(shè)立獨(dú)立的QA管理機(jī)構(gòu)，同時在各部門分別配備專職質(zhì)量管理員或檢驗員，各部門的專職質(zhì)量管理員或檢驗員的權(quán)限不受該部門約束，由QA統(tǒng)一指揮。 聯(lián)系人：黃鋼 單位名稱：廣州將道企業(yè)管理咨詢有限公司 電話：020-66633657 /13682295007 傳真：020-86294810 QQ ：402367261 郵箱：402367261@qq.com 官方網(wǎng)站：http://www.smartjd.org 地址：廣州市白云區(qū)黃園路5號（農(nóng)商銀行）703室