賽諾菲和喜康生物于2016年12月簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，致力于在中國進(jìn)行創(chuàng)新生物療法的研發(fā)與商業(yè)合作。協(xié)議簽署之后，雙方已就在中國的研發(fā)開展了緊密的合作，并于2017年2月向國家食品藥品監(jiān)督管理總局遞交了JHL1101(利妥昔單抗生物類似物)用于非霍奇金氏淋巴瘤的臨床試驗(yàn)申請。

作為雙方合作的第一個生物藥產(chǎn)品，JHL1101已于2016年2月在歐洲(英國)獲得新藥臨床試驗(yàn)申請核準(zhǔn)，凸顯賽諾菲和喜康的合作將以遵循國際高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)。此次向國家食品藥品監(jiān)督管理總局遞交臨床試驗(yàn)申請，希望將符合全球高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品盡早引入中國來滿足更多中國患者的治療需求。

“創(chuàng)新是賽諾菲躋身全球醫(yī)藥健康領(lǐng)導(dǎo)者地位的立身之本。將創(chuàng)新轉(zhuǎn)化為高質(zhì)量而可負(fù)擔(dān)的生物藥，從而使更多中國患者獲益，是我們和喜康生物合作的基石。”賽諾菲中國區(qū)總裁彭振科表示，“賽諾菲致力于將高質(zhì)量的創(chuàng)新藥物帶到中國，以提升可及性，滿足中國患者不斷提升的健康需求。”

“喜康擁有世界一流的生物制品研發(fā)和生產(chǎn)能力，與賽諾菲的合作將會結(jié)合賽諾菲在醫(yī)藥產(chǎn)品商業(yè)化進(jìn)程中的優(yōu)勢，資源互補(bǔ)、合力共贏。”喜康生物共同創(chuàng)始人、總裁、首席執(zhí)行官喬石瑞說，“此次合作將加速喜康在藥物開發(fā)和商業(yè)化發(fā)展領(lǐng)域的進(jìn)程，為患者帶來高質(zhì)量的生物療法。”

未來，雙方還將構(gòu)建生物藥研發(fā)、注冊及商業(yè)化的合作平臺，在JHL1101等產(chǎn)品的臨床研究、上市后推廣等方面開展更緊密的合作，全力推進(jìn)項(xiàng)目執(zhí)行。? 板藍(lán)根貨源經(jīng)過良好消化，年后行情小幅上升，走動保持良好，現(xiàn)統(tǒng)貨售價(jià)12元左右。