【調(diào)查】 血液有唯一編號(hào)，無(wú)論是原漿血還是對(duì)血液進(jìn)行分離，始終獨(dú)立包裝，不許混袋

　　工作人員介紹，獻(xiàn)血者所獻(xiàn)血液，一部分會(huì)被留取當(dāng)做血液標(biāo)本，用于血液檢測(cè)。血液標(biāo)本合格與否，決定著所獻(xiàn)血液是否能夠最終供給醫(yī)院使用。

　　常纓說(shuō)，按照規(guī)定，對(duì)血液標(biāo)本的檢測(cè)分為8個(gè)項(xiàng)目，包括：ABO血型、RhD血型、血紅蛋白、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、艾滋病病毒、梅毒試驗(yàn)。除RhD血型和血紅蛋白外，其余6個(gè)項(xiàng)目檢查兩遍，每一遍由不同廠家試劑、不同人員進(jìn)行檢測(cè)，二者的檢測(cè)結(jié)果會(huì)進(jìn)行印證。

　　馮書(shū)禮介紹：“獻(xiàn)血前后的檢測(cè)項(xiàng)目在國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中都有詳細(xì)的約束和規(guī)范。”

　　記者隨后查閱《獻(xiàn)血者健康檢查要求》發(fā)現(xiàn)，標(biāo)準(zhǔn)對(duì)23種不能獻(xiàn)血和16種暫不能獻(xiàn)血的情況都有詳細(xì)說(shuō)明。記者將工作人員采血過(guò)程中的檢查項(xiàng)目與標(biāo)準(zhǔn)一一比對(duì)，過(guò)程符合標(biāo)準(zhǔn)要求，未發(fā)現(xiàn)擅自減少項(xiàng)目的情況。

　　在合肥一家血站的血液加工工作間，記者看到，工作人員正對(duì)檢驗(yàn)合格的血液進(jìn)行分離加工。“每個(gè)獻(xiàn)血者的全血會(huì)被分離成紅細(xì)胞、血漿和血小板等部分，都是嚴(yán)格獨(dú)立包裝，不允許混袋。”合肥市中心血站業(yè)務(wù)科長(zhǎng)郭曉婕介紹，從血站加工包裝之后的血液就會(huì)進(jìn)入專(zhuān)門(mén)的血庫(kù)存放，經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)和審核合格后才能進(jìn)入合格的成品庫(kù)供應(yīng)給醫(yī)院使用。

　　“所有血液和標(biāo)本都用唯一的條碼對(duì)應(yīng)。”馮書(shū)禮邊說(shuō)邊打開(kāi)電腦，登錄到血液管理信息系統(tǒng)。記者看到，每一袋血從志愿者獻(xiàn)血到檢測(cè)、加工、受血者使用整個(gè)過(guò)程都會(huì)有詳細(xì)的記錄，包括檢測(cè)內(nèi)容、結(jié)果、經(jīng)手人等各個(gè)項(xiàng)目。換句話(huà)說(shuō)，血液有唯一編號(hào)，能夠保證血液始終裝在原始血袋里，不會(huì)混袋。

　　據(jù)了解，安徽省全年獻(xiàn)血后又檢測(cè)出問(wèn)題的血液占總獻(xiàn)血量的3%―5%。河北省2012年獻(xiàn)血后又檢測(cè)出問(wèn)題的血液占總獻(xiàn)血量的3%，不合格的血液，血站會(huì)交給當(dāng)?shù)氐膹U棄物焚燒站，按規(guī)定進(jìn)行焚燒處理。

　　“我們的血站工作人員和醫(yī)生如果需要用血，使用的也是與普通公眾一樣的血液，因?yàn)檠旱馁|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)都是一樣的。”合肥市中心血站站長(zhǎng)王震說(shuō)。

　　血站賣(mài)血給藥廠做原料嗎？

　　【調(diào)查】 血站血液全部供醫(yī)院還不夠用；不允許出售無(wú)償獻(xiàn)血的血液

　　網(wǎng)上有傳言稱(chēng)“一些血被賣(mài)到藥廠作原料，沒(méi)曝光的這種事每個(gè)城市都有”。對(duì)此，常纓表示“血站的血液全部供應(yīng)給了醫(yī)院，不可能被浪費(fèi)，也不可能被賣(mài)到藥廠作原料。”

　　以河北省為例，2012年河北血液中心的采血量是53.98噸，其中52.16噸供給了醫(yī)院，留在血站的1.82噸是合理的周轉(zhuǎn)庫(kù)存，用來(lái)維持血站的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

　　常纓介紹說(shuō)，紅細(xì)胞混懸液的保質(zhì)期是35天，冰凍血漿的保質(zhì)期是4年，機(jī)采血小板的保質(zhì)期是5天。由于血液不夠用，基本上不存在過(guò)期的情況。

　　那么，血液是否被藥廠用作原料呢？

　　安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院血液專(zhuān)家張循善教授表示，血液中的血漿部分是可以在血液制品生產(chǎn)企業(yè)加工成不同血液制品的，如白蛋白、球蛋白、凝血因子等，供臨床使用。但是，企業(yè)需要的血漿來(lái)自于自己辦的單采血漿站，不是通過(guò)無(wú)償獻(xiàn)血獲得。

　　2006年3月，衛(wèi)生部制定《關(guān)于單采血漿站轉(zhuǎn)制的工作方案》，原由縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)設(shè)置的單采血漿站轉(zhuǎn)制為由血液制品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)置。單采血漿站與血液制品生產(chǎn)企業(yè)建立“一對(duì)一”供漿關(guān)系。這些單采血漿站必須具有國(guó)家核發(fā)的《單采血漿許可證》，并且應(yīng)專(zhuān)門(mén)從事單采血漿活動(dòng)。若出現(xiàn)非血液制品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)置的單采血漿站，一經(jīng)查實(shí)，將注銷(xiāo)《單采血漿許可證》。

　　同時(shí)，《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》第十八條規(guī)定：“有下列行為之一的，由縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)予以取締，沒(méi)收違法所得，可以并處十萬(wàn)元以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任：(一)非法采集血液的；(二)血站、醫(yī)療機(jī)構(gòu)出售無(wú)償獻(xiàn)血的血液的；(三)非法組織他人出賣(mài)血液的。”