下圖上這只名叫“貝貝”的嵌合小鼠的出生意味著用化學(xué)方法將成體細(xì)胞重編程得到的多潛能干細(xì)胞具有和胚胎干細(xì)胞同樣的分化發(fā)育能力。

 

　　下左這只名為“青青”的小鼠的“母親”是用小分子化合物誘導(dǎo)得到的多潛能干細(xì)胞。下右這是一個嵌合的小鼠胚胎，幾乎完全由化學(xué)誘導(dǎo)的多潛能干細(xì)胞發(fā)育而成。

 

　　傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為，哺乳動物細(xì)胞只有在胚胎發(fā)育的早期具有分化為各種類型組織和器官的多潛能性，而發(fā)育成為成體細(xì)胞之后會逐漸喪失這一特性。人類一直在尋找方法讓已分化的成體細(xì)胞逆轉(zhuǎn)，使之重新獲得生命之初的多潛能性，并將其重新定向分化成為有功能的細(xì)胞或器官，應(yīng)用于治療多種重大疾病。

　　此前證明，借助卵母細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞核移植或者使用導(dǎo)入外源基因的方法，體細(xì)胞可以被“重編程”獲得多潛能性，這兩項(xiàng)技術(shù)還獲得了2012年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎。但是，這兩項(xiàng)技術(shù)具有倫理限制或潛在的遺傳突變等風(fēng)險，大大限制了其在再生醫(yī)學(xué)中的進(jìn)一步臨床應(yīng)用。

 

　　北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院鄧宏魁教授主持的“化學(xué)小分子誘導(dǎo)體細(xì)胞重編程為多潛能性干細(xì)胞”課題研究運(yùn)用化學(xué)方法解決了這一醫(yī)學(xué)難題。該團(tuán)隊(duì)首次使用小分子化合物誘導(dǎo)體細(xì)胞重編程成為多潛能干細(xì)胞，該種細(xì)胞被稱為化學(xué)誘導(dǎo)的多潛能干細(xì)胞（CiPS細(xì)胞）。該方法擺脫了以往技術(shù)手段對于卵母細(xì)胞和外源基因的依賴，為重新賦予成體細(xì)胞多潛能性提供了更加簡單和安全有效的方式，為未來細(xì)胞治療甚至器官移植提供了理想的細(xì)胞來源。這項(xiàng)研究將極大地推動治療性克?。寺〗M織和器官以用于疾病治療）的發(fā)展，成果發(fā)表于2013年7月8日的《Science》雜志。

 

　　這只名叫“貝貝”的嵌合小鼠的出生意味著用化學(xué)方法將成體細(xì)胞重編程得到的多潛能干細(xì)胞具有和胚胎干細(xì)胞同樣的分化發(fā)育能力。

 

　　傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為，哺乳動物細(xì)胞只有在胚胎發(fā)育的早期具有分化為各種類型組織和器官的多潛能性，而發(fā)育成為成體細(xì)胞之后會逐漸喪失這一特性。人類一直在尋找方法讓已分化的成體細(xì)胞逆轉(zhuǎn)，使之重新獲得生命之初的多潛能性，并將其重新定向分化成為有功能的細(xì)胞或器官，應(yīng)用于治療多種重大疾病。

 

　　此前證明，借助卵母細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞核移植或者使用導(dǎo)入外源基因的方法，體細(xì)胞可以被“重編程”獲得多潛能性，這兩項(xiàng)技術(shù)還獲得了2012年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎。但是，這兩項(xiàng)技術(shù)具有倫理限制或潛在的遺傳突變等風(fēng)險，大大限制了其在再生醫(yī)學(xué)中的進(jìn)一步臨床應(yīng)用。

 

　　北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院鄧宏魁教授主持的“化學(xué)小分子誘導(dǎo)體細(xì)胞重編程為多潛能性干細(xì)胞”課題研究運(yùn)用化學(xué)方法解決了這一醫(yī)學(xué)難題。該團(tuán)隊(duì)首次使用小分子化合物誘導(dǎo)體細(xì)胞重編程成為多潛能干細(xì)胞，該種細(xì)胞被稱為化學(xué)誘導(dǎo)的多潛能干細(xì)胞（CiPS細(xì)胞）。該方法擺脫了以往技術(shù)手段對于卵母細(xì)胞和外源基因的依賴，為重新賦予成體細(xì)胞多潛能性提供了更加簡單和安全有效的方式，為未來細(xì)胞治療甚至器官移植提供了理想的細(xì)胞來源。這項(xiàng)研究將極大地推動治療性克隆（克隆組織和器官以用于疾病治療）的發(fā)展，成果發(fā)表于2013年7月8日的《Science》雜志。